Я дивлюся на свого крихітного сина і з жахом розумію, що могла втратити його ще під час вагітності. А все тому, що лікарі наполегливо рекомендували одне небезпечне і непотрібне дослідження …
З народженням дитини ми з чоловіком вирішили не тягнути: хотіли, щоб в будинку швидше з’явився маленький чоловічок, схожий на нас обох. І ось вони – дві заповітні смужки. А потім був перший скринінг. Вираз обличчя лікаря, який проводив дослідження, пам’ятаю до цих пір. Він обережно сказав, що у дитини не все добре – є ймовірність серйозних відхилень. Правда, він не впевнений на 100% …. Тому потрібно обстежитися.
Далі все було як в тумані. У жіночій консультації мені дали направлення на інвазивне дослідження. Я була вражена, дізнавшись, наскільки це негуманний спосіб: вагітної роблять прокол живота і забирають клітини плаценти, амніотичної рідини або пуповинної крові. Інакше кажучи, беруть пробу тканин майбутньої дитини і визначають наявність генетичних захворювань. Про технологію проведення дослідження мені розповіли, а ось про ризики – промовчали. Я знову і знову ставлю собі питання – чому ніхто з лікарів не сказав, що ця процедура небезпечна. Під час неї можна отримати серйозну інфекцію, і загине навіть здоровий малюк!
… Після нещасливого скринінгу мій стан не дозволяв щось адекватно оцінювати. У серці оселилася біль. А потім прийшло усвідомлення думки, яку першим озвучив мій чоловік. Він сказав, що буде любити нашого сина, яким би він не народився. Ми обидва боялися втратити дитину, тому вирішили не робити прокол живота.
Мамин досвід: я народила дитину в 25 тижнів
У ті дні моєї «жилеткою» була подруга, яка живе, на жаль, за тисячу кілометрів, але від цього не менш близька. Вона заспокоювала мене, радив не впадати у відчай – адже часто лікарі ставлять помилкові діагнози і роблять невірні прогнози. Вона ж першою розповіла про те, що європейські лікарі практикують зовсім новий скринінг генетичних захворювань, без небезпечного проколу. Вражаюче, але в той же день чоловік знайшов клініку в Москві, де робили цей самий скринінг під назвою Пренетікс . Виявилося, що він абсолютно доступний за ціною! Більш того, його вартість нижча, ніж у інших подібних досліджень.
В лабораторії я здала кров з вени, і ми стали чекати. Попередньо мене проконсультували, розповівши, в чому особливість скринінгу Пренетікс – це неінвазивний генетичний тест. Тобто, з моєї крові лікарі отримали ДНК нашого майбутнього дитини і досліджували саме її. Ще здивувало, що така процедура можлива вже з десятого тижня вагітності, тобто на досить ранньому терміні.
Розуміючи, наскільки це непроста процедура, я передбачала тривале очікування – хоча б 10 днів. Але все зробили всього за 4 (!) Дня. Як виявилося, була акція і нам пощастило – час її проведення співпало з нашим зверненням до лабораторії.
І ось настав день Х, коли ми чекали результату. Його повинні були надіслати на електронну пошту. Пам’ятаю, що попросила чоловіка просто сказати «так» чи «ні». Він прочитав лист з лабораторії і … .видохнул. Я плакала. Знову і знову ми розглядали результат тесту, щоб точно переконатися – у нашого сина все добре. І тоді я повірила – чудо може статися!
Закликаю всіх вагітних: не потрібно сліпо слідувати порадам лікарів, не погоджуйтеся на дослідження, які можуть завдати шкоди майбутньому дитині. Стає боляче від думки, що багато хто йде на прокол живота добровільно, не знаючи про безпечну та доступною альтернативі. Адже вже з десятого тижня можна просто здати кров для скринінгу Пренетікс і дізнатися все про стан здоров’я дитини. Будьте мудрішими і бережіть життя своїх майбутніх дітей!